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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorMadero Ovejero, Neider.-
dc.date.accessioned2026-10-28T15:13:40Z-
dc.date.available2025-
dc.date.available2026-10-28T15:13:40Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.citationMadero Ovejero, N. (2025). Efecto De La Cafeína, Pentoxifilina Y Heparina En La Criopreservación De Semen Equino [Trabajo de Grado Pregrado, Universidad de Pamplona]. Repositorio Hulago Universidad de Pamplona. https://repositoriodspace.unipamplona.edu.co/jspui/handle/20.500.12744/12085es_CO
dc.identifier.urihttps://repositoriodspace.unipamplona.edu.co/jspui/handle/20.500.12744/12085-
dc.descriptionLa criopreservación de semen equino es una herramienta fundamental en los programas de reproducción asistida, permitiendo conservar la fertilidad del semental y realizar inseminaciones artificiales en momentos óptimos. No obstante, este proceso puede inducir daños estructurales y funcionales en los espermatozoides, afectando su calidad. El presente estudio evaluó el efecto de tres moléculas cafeína, heparina y pentoxifilina suplementadas en el medio de congelación, sobre diversos parámetros espermáticos postdescongelación, como la motilidad, cinética y viabilidad. Para ello, 10 eyaculados de 5 equinos fueron colectados y diluidos en Equiplus®, diluyente compuesto por leche desnatada, solución tampón con azúcares y sulfato de gentamicina, posteriormente suplementados con cafeína, pentoxifilina, heparina y criopreservado a -196 °C. Una vez descongeladas las muestras se determinó la movilidad y cinética espermática VE, HOST, y PMM, MT, MP, VSL, VCL, VAP, ALH, BCF, LIN, STR. Se realizaron comparaciones de medias entre los tratamientos mediante la prueba de Tukey. La suplementación con PTX mejoró la VE. La adición de cafeína redujo la MT, MP y VE. Mientras que la heparina no presénto ningún efecto. En definitiva, estas moléculas pueden mejorar la calidad espermática al ser adicionadas en concentraciones adecuadas.es_CO
dc.description.abstractEquine semen cryopreservation is a fundamental tool in assisted reproduction programs, allowing stallion fertility to be preserved and artificial inseminations to be performed at optimal times. However, this process can induce structural and functional damage to sperm, affecting their quality. This study evaluated the effect of three molecules—caffeine, heparin, and pentoxifylline—supplemented in the freezing medium on various post-thawing sperm parameters, such as motility, kinetics, and viability. To this end, 10 ejaculates from 5 horses were collected and diluted in Equiplus®, supplemented with caffeine, pentoxifylline, and heparin, and cryopreserved at -196 °C. Once the samples were thawed, sperm motility and kinetics were determined: VE, HOST, and PMM, MT, MP, VSL, VCL, VAP, ALH, BCF, LIN, and STR. Comparisons of means between treatments were performed using the Tukey test. PTX supplementation improved VE. The addition of caffeine reduced MT, MP, and VE, while heparin had no effect. In short, these molecules can improve sperm quality when added at appropriate concentrations.es_CO
dc.format.extent71es_CO
dc.format.mimetypeapplication/pdfes_CO
dc.language.isoeses_CO
dc.publisherUniversidad de Pamplona - Facultad de Ciencias Agrarias.es_CO
dc.subjectCriopreservación.es_CO
dc.subjectSemen equino.es_CO
dc.subjectCafeína.es_CO
dc.subjectHeparina.es_CO
dc.subjectPentoxifilina.es_CO
dc.titleEfecto De La Cafeína, Pentoxifilina Y Heparina En La Criopreservación De Semen Equino.es_CO
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fes_CO
dc.date.accepted2025-
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dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1es_CO
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