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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorParra Mayorga, Oswaldo.-
dc.date.accessioned2022-08-03T14:31:39Z-
dc.date.available2018-09-14-
dc.date.available2022-08-03T14:31:39Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.citationParra Mayorga, O. (2018). Comprobación de la calidad de productos no estériles fitoterapéuticos de laboratorios labfarve siguiendo metodologías farmacopeicas [Trabajo de Grado Pregrado, Universidad de Pamplona]. Repositorio Hulago Universidad de Pamplona. http://repositoriodspace.unipamplona.edu.co/jspui/handle/20.500.12744/2429es_CO
dc.identifier.urihttp://repositoriodspace.unipamplona.edu.co/jspui/handle/20.500.12744/2429-
dc.descriptionEl autor no proporciona la información sobre este ítem.es_CO
dc.format.extent98es_CO
dc.format.mimetypeapplication/pdfes_CO
dc.language.isoeses_CO
dc.publisherUniversidad de Pamplona – Facultad de Ciencias Básicas.      es_CO
dc.subjectEl autor no proporciona la información sobre este ítem.es_CO
dc.titleComprobación de la calidad de productos no estériles fitoterapéuticos de laboratorios labfarve siguiendo metodologías farmacopeicases_CO
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fes_CO
dc.date.accepted2018-06-14-
dc.relation.referencesAgencia española de medicamentos y Productos Sanitarios. (2010). Guía de normas de correcta fabricación de medicamentos de uso humano y veterinario. Se definen como “la parte de la garantía de calidad que asegura que los medicamentos son elaborados y controlados de acuerdo con las normas de calidad apropiadas para el uso al que están destinados”. Madrid: AEMPS. Consultado: 14 de Marzo de 2018.es_CO
dc.relation.referencesArias J., Ortiz D., Gonzales A. (2013). Validación e implementación de una metodología para el análisis microbiológico de un producto líquido preservado, elaborado en una industria farmacéutica. Revista Cubana de Plantas Medicinales; 47(2):178-184.es_CO
dc.relation.referencesCabrera C. (2015). Validación del método microbiológico cilindro en placa para determinación de la potencia de neomicina en producto farmacéutico triconjugado (Neomicina, Clotrimazol y Betametasona). Universidad Católica de Manizales.es_CO
dc.relation.referencesCamaró M., Martínez R., Olmos P., Catalá V., Ocete M., Gimeno C. (2015). Validación y verificación analítica de los métodos microbiológicos. Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica.33 (7): pág. 31– pág. 36.es_CO
dc.relation.referencesCerda J, Villarroe L. (2008). Evaluación de la concordancia interobservador en investigación pediátrica: Coeficiente de Kappa. Rev Chil Pediatr., 79 (1): 54-58.es_CO
dc.relation.referencesCortes A. (2002). Validacion de la prueb de esterilidad para vacunas virales preparadas en vehiculos oleoso y acuoso. Pontificia Universidad Javeriana. Bogota, Colombia.es_CO
dc.relation.referencesEntidad Nacional de Acreditación ENAC. (2002). Guía para la Acreditación de Laboratorios que realizan Análisis Microbiológicos. Consultado: 14 de Marzo de 2018.es_CO
dc.relation.referencesFarmacopea de los Estados Unidos de América. (2017). La farmacopea y el formulario nacional de Estados Unidos (USP-NF). Para estándares de medicamentos, proporciona acceso a monografías y pruebas necesarias para producir productos farmacéuticos, excipientes, suplementos dietéticos, productos biológicos y otros productos terapéuticos de calidad. USP. Consultado: 14 de Marzo de 2018.es_CO
dc.relation.referencesFDA. (2004). “Guideline on Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processes”, Pharmaceutical Current Good Manufacturing Practices, U.S. Department of Health and Human Services Food and Drug Administration Center for Drug Evaluation and Research (CDER) Center for Biologics Evaluation and Research (CBER), Chapter 9 “Validation on Aseptic Processing and Sterilization”, United States. Consultado: 14 de Marzo de 2018.es_CO
dc.relation.referencesGarcia E. (2001). Optimización, validación y modelizacion de un proceso de fabricación de comprimidos. Universidad de Barcelona. Barcelona, España.es_CO
dc.relation.referencesGaleno N. (2007). Validación de la retención microbiana en los filtros de acetato y nitrato de celulosa empleados en la técnica de filtración por membrana para la prueba de esterilidad. Pontificia Universidad Javeriana. Bogotá, Colombia.es_CO
dc.relation.referencesGuía Técnica Colombiana GTC 84. (2003). Guía para la Orientación acerca de la Validación de Métodos de Análisis Microbiológicos. Bogotá, Colombia. Consultado: 14 de Marzo de 2018.es_CO
dc.relation.referencesHoyos M. (2010). Guía validación de métodos. Bogotá: Universidad Nacional de Colombia.es_CO
dc.relation.referencesL&S Consultores. (2003). Validación de métodos de Ensayo. Norma Técnica.es_CO
dc.relation.referencesMedina, J. Quintana, S. (2002). Validación microbiológica de las áreas de producción de la vacuna contra la fiebre amarilla y laboratorios de aseguramiento de la calidad en el Instituto Nacional de Salud. Microbiología Industrial. Pontificia Universidad Javeriana. Bogotá, Colombia.es_CO
dc.relation.referencesMora C. (2009). Calidad farmacéutica: Nuevos enfoques de las buenas prácticas de manufactura. Revista Colombia: ciencia, química y farmacéutica, 38(1), 42-58. Bogotá D.C.: Departamento de farmacia, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia.es_CO
dc.relation.referencesMora J., (2015). Implementación y desarrollo de la técnica de potencia microbiológica de antibióticos y su impacto económico en la empresa Calox de Costa Rica, S.A.es_CO
dc.relation.referencesMinisterio de Proteccion Social. (2008). Resolución Número 3028 de 2008. Agosto 13, por la cual se definen las áreas técnicas de producción de los establecimientos farmacéuticos y se establecen otras disposiciones. Bogotá: Invima. Consultado: 14 de Marzo de 2018.es_CO
dc.relation.referencesOrganización Mundial de la Salud. (2010). Buenas prácticas de la OMS para laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos. Guía de autoevaluación de BPL. Se aplican a cualquier laboratorio de control de calidad de productos farmacéuticos. Red PARF. Consultado: 14 de Marzo de 2018.es_CO
dc.relation.referencesOrganización Mundial de la Salud. (1992). Comite de expertos de la OMS en especificaciones para las preparaciones farmacéuticas Informe 32. Este informe presenta las recomendaciones de un grupo internacional de expertos convocado por la Organización Mundial de la Salud para que examine diversos asuntos relativos a la garantía de la calidad de los productos farmacéuticos y las especificaciones aplicables a sustancias y formas farmacéuticas. Ginebra: OMS, 1992. Consultado: 14 de Marzo de 2018.es_CO
dc.relation.referencesOtálora Andrés. Ortiz, J. Peñaranda, S. Palma, R. Puentes, W. Murillo, C. Peralta, A. Tovar. G. (2005). Séptimo curso-taller Validación de métodos analíticos. Laboratorio salud Ambiental. Programa de vigilancia de la calidad del agua potable, metales y no metales de interés en Salud Publica. Bogotá, D.C.es_CO
dc.relation.referencesPadilla J. (2007). Validación secundaria del método de recuento en placa en superficie de Bacillus cereus y Staphylococcus aureus en muestras de alimentos en un laboratorio de referencia. Pontificia Universidad Javeriana. Bogotá- Colombia.es_CO
dc.relation.referencesSoler P. (2006). Validación secundaria del método de número más probable en placa profunda para coliformes totales y fecales en muestras de alimentos basada en la norma ISO NTC 17025. Pontificia Universidad Javeriana, Colombia.es_CO
dc.relation.referencesSueros G. (2013). Validación de un método de ensayo cuali-cuantitativo para el análisis microbiológico del jarabe Tyrex a nivel intralaboratorial. Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú.es_CO
dc.relation.referencesVelandia J. (2008). Validación del método analítico para la cuantificación de Bacitracina en el laboratorio de control de calidad de una industria farmacéutica veterinaria. Pontificia Universidad Javeriana. Bogotá, Colombia.es_CO
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2es_CO
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1es_CO
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