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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorAlbarracín Tarazona, Heidy Jazmín.-
dc.date.accessioned2026-11-09T14:59:05Z-
dc.date.available2025-
dc.date.available2026-11-09T14:59:05Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.citationAlbarracín Tarazona, H. J. (2025). Evaluación del desempeño de tres pares de cebadores para la detección de Trypanosoma vivax mediante PCR en búfalos de la Granja Experimental Villa Marina [Trabajo de Grado Pregrado, Universidad de Pamplona]. Repositorio Hulago Universidad de Pamplona. https://repositoriodspace.unipamplona.edu.co/jspui/handle/20.500.12744/12310es_CO
dc.identifier.urihttps://repositoriodspace.unipamplona.edu.co/jspui/handle/20.500.12744/12310-
dc.descriptionLa tripanosomiasis causada por Trypanosoma vivax representa un desafío diagnóstico en rumiantes debido a su curso crónico y a la baja parasitemia, lo que limita la eficacia de los métodos parasitológicos convencionales. Este estudio evaluó la detección molecular de T. vivax mediante tres pares de cebadores (TviSL15/25, ILO1264/1265 y TviCatL/DTO155), complementando los análisis con pruebas bioinformáticas y la caracterización fisiológica y hematológica de los animales. Se identificaron alteraciones como disminución del hematocrito y reducción de la condición corporal, indicadores compatibles con procesos hemotrópicos. Los resultados moleculares mostraron un mejor desempeño de ILO1264/1265 y TviSL15/25, mientras que TviCatL/DTO155 presentó amplificaciones inespecíficas. En conjunto, los hallazgos resaltan la importancia de integrar parámetros clínicos, hematológicos y moleculares para el diagnóstico en búfalos, y subrayan la necesidad de seleccionar marcadores con alta especificidad en regiones donde coexisten múltiples tripanosomas.es_CO
dc.description.abstractTrypanosomiasis caused by Trypanosoma vivax represents a diagnostic challenge in ruminants due to its chronic course and low parasitemia, which limits the effectiveness of conventional parasitological methods. This study evaluated the molecular detection of T. vivax using three primer pairs (TviSL15/25, ILO1264/1265, and TviCatL/DTO155), complementing the analyses with bioinformatic tests and the physiological and hematological characterization of the animals. Alterations such as decreased hematocrit and reduced body condition were identified, indicators compatible with hemotropic processes. Molecular results showed better performance of ILO1264/1265 and TviSL15/25, while TviCatL/DTO155 presented nonspecific amplifications. Taken together, the findings highlight the importance of integrating clinical, hematological, and molecular parameters for diagnosis in buffaloes and underscore the need to select highly specific markers in regions where multiple Trypanosoma species coexist.es_CO
dc.format.extent61es_CO
dc.format.mimetypeapplication/pdfes_CO
dc.language.isoeses_CO
dc.publisherUniversidad de Pamplona - Facultad de Ciencias Agrarias.es_CO
dc.subjectBúfalos.es_CO
dc.subjectCebadores.es_CO
dc.subjectPCR.es_CO
dc.subjectTrasmisión mecánica.es_CO
dc.subjectTrypanosoma vivax.es_CO
dc.titleEvaluación del desempeño de tres pares de cebadores para la detección de Trypanosoma vivax mediante PCR en búfalos de la Granja Experimental Villa Marina.es_CO
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fes_CO
dc.date.accepted2025-
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dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2es_CO
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