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Título : Caracterización Clínico-Epidemiológica de las Neoplasias de la Región Selar y Paraselar
Autor : Calderón Rivera, Eliana Paola.
Chacón Aponte, Ariana Alejandra.
Cifuentes Perez, Eduardo José.
Durán Vargas, Érika Andrea.
Palabras clave : Neoplasia.
Endocrinopatía.
Región selar y paraselar.
Manifestaciones compresivas.
Fecha de publicación : 2022
Editorial : Universidad de Pamplona – Facultad de Salud
Citación : Calderón Rivera, E. P.; Chacón Aponte, A. A.; Cifuentes Perez, E. J.; Durán Vargas, E. A. (2022). Caracterización Clínico-Epidemiológica de las Neoplasias de la región Selar y Paraselar [Trabajo de Grado Pregrado, Universidad de Pamplona]. Repositorio Hulago Universidad de Pamplona. https://repositoriodspace.unipamplona.edu.co/jspui/handle/20.500.12744/11719
Resumen : Los autores no proporcionan la información sobre este ítem.
Descripción : Realizamos una revisión de la literatura, con el objetivo de describir el comportamiento clinicoepidemiológico de las neoplasias de la región selar-paraselar y su asociación con endocrinopatías y manifestaciones compresivas. Para ello, ejecutamos una búsqueda bibliográfica de las publicaciones científicas desarrolladas en los últimos 50 años disponibles en revistas indexadas y bases de datos. Nuestros resultados a nivel mundial demuestran que, en el continente asiático, la principal neoplasia selar fue el adenoma hipofisario (83 %), con predominio de microadenomas (69%), edad media de diagnóstico superior a los 40 años y preponderancia del sexo femenino. En áfrica, los tipos de adenomas más comunes fueron el de células Null y gonadótropo (34%). En Europa, los tumores más frecuentes representaron los prolactinomas y adenomas no funcionantes. En norte américa, se reportó mayor incidencia de adenoma hipofisario en personas de raza negra y sexo femenino. En Latinoamérica, países como México, Argentina, Ecuador y Cuba, encontraron una mayor afectación del sexo femenino (64-86%). A nivel nacional, ciudades como Bucaramanga, Cartagena, Manizales y Bogotá encontraron que la mediana de edad de diagnóstico fue superior a 50 años con mayor frecuencia en el sexo femenino (52-59%). En cuanto las manifestaciones endocrinas, en prolactinomas, la galactorrea estuvo presente en mujeres (50%) y hombres (35%). La enfermedad de Cushing se asoció a hipertensión (58-85%), obesidad (32-90%), diabetes mellitus (20-47%), depresión mayor (50-81%), osteoporosis (31-50%) y dislipidemia (38-71%). La acromegalia se reportó junto con hipertensión (28,8-37%), nódulos tiroideos (34,0%), apnea del sueño (13% - 29%), osteoartritis (25%), síndrome del túnel carpiano (24%), diabetes mellitus (18- 27,5%). En los TSHomas se presentó tirotoxicosis (21%), en las mujeres trastornos menstruales (33%) y galactorrea (28%). Los adenomas clínicamente "silenciosos" fueron en su mayoría gonadótropos (80-90 %). Entre las manifestaciones compresivas, se encontraron defectos visuales bitemporales (41%) homónimos (13%) y cefalea (49-69%), de esta, migraña crónica (64%), episódica (30%), punzante (27%), neuralgiforme (5%), en racimos (4%) y hemicraneana contínua (1%). La diabetes insípida central fue causada por craneofaringiomas selares (24-37,9%) y adenomas pituitarios (6,4%), de los cuales estuvo asociada a acromegalia (10%), adenomas no funcionantes (9%), enfermedad de Cushing (3%) y macroprolactinomas (1,5%).
URI : https://repositoriodspace.unipamplona.edu.co/jspui/handle/20.500.12744/11719
Aparece en las colecciones: Medicina

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