• Repositorio Institucional Universidad de Pamplona
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  • Facultad de Ciencias Básicas
  • Química
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    Título : Diseño racional de Inhibidores de la Enzima 5α-Reductasa I.
    Autor : Bonilla Rozo, Edwin Leonel.
    Palabras clave : Homología de proteínas.
    Bioisosteres.
    Hiperplasia prostática benigna.
    Cáncer de próstata.
    5a-reductasa.
    Acoplamiento molecular.
    Fecha de publicación : 2022
    Editorial : Universidad de Pamplona – Facultad de Ciencias Básicas.
    Citación : Bonilla Rozo, E. L. (2022). Diseño racional de Inhibidores de la Enzima 5α-Reductasa I [Trabajo de Grado Pregrado, Universidad de Pamplona]. Repositorio Hulago Universidad de Pamplona. http://repositoriodspace.unipamplona.edu.co/jspui/handle/20.500.12744/9640
    Resumen : El autor no proporciona la información sobre este ítem.
    Descripción : DISEÑO RACIONAL DE INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5α-REDUCTASA I En el presente trabajo se propuso un set de 48 compuestos inspirados en el ácido androsta-3,5-dieno-3 carboxílico 17-arilcarbamoil sustituido, del cual se encontraron 4 ligandos con perfiles prometedores como inhibidores de la enzima 5αR1. Para esto, se modeló la estructura 3D de la isoforma 1 a través del método de homología de proteínas, asimismo, se optimizó y se validó la estructura 3D de la enzima 5 alfa reductasa tipo 1 con algunos ligandos con actividad inhibitoria reportada. Una vez optimizada y validada la enzima, se realizó el diseño del set de ligandos empleando el método de reemplazo bio-isostérico, en el anillo A y anillo aromático de la estructura base. Una vez construidos, los ligandos fueron sometidos a un filtro de tres pasos: análisis de propiedades ADME-T, acoplamiento y dinámica molecular. La información obtenida en el presente trabajo de investigación puede servir de base para el desarrollo de compuestos bioactivos contra la enzima 5αR1 y a su vez, contra la hiperplasia prostática benigna y el cáncer de próstata.
    URI : http://repositoriodspace.unipamplona.edu.co/jspui/handle/20.500.12744/9640
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