• Repositorio Institucional Universidad de Pamplona
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  • Medicina Veterinaria
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    Título : Abordaje del Hiperadrenocorticismo canino. Reporte de caso.
    Autor : Peña Hernández, Nelson Fabian.
    Palabras clave : Cortisol.
    Glándula adrenal.
    Glándula hipofisiaria.
    Hiperadrenocorticismo.
    Neoplasia.
    Resonancia.
    Fecha de publicación : 2022
    Editorial : Universidad de Pamplona - Facultad de Ciencias Agrarias.
    Citación : Peña Hernández, N. F. (2022). Abordaje del Hiperadrenocorticismo canino. Reporte de caso [Trabajo de Grado Pregrado, Universidad de Pamplona]. Repositorio Hulago Universidad de Pamplona. http://repositoriodspace.unipamplona.edu.co/jspui/handle/20.500.12744/9600
    Resumen : Hyperadrenocorticism or Cushing's Syndrome is one of the disorders of the adrenal gland, characterized by an excessive production of glucocorticoids or an abuse in the administration of corticosteroids. The latter is known as iatrogenic Cushing's syndrome. Related to the above, hyperadrenocorticism is one of the most frequently diagnosed endocrinopathies in daily clinical practice. A clinical case report of an 8-year-old male Boston Terrier breed with a history of loss of weight and muscle mass, ingestion of abundant water and abundant production of urine, pendulous abdomen and liver disease was made. Initially blood tests, blood chemistries and cortisol measurement were performed. These analyzes indicated leukocytosis with monocytosis, neutrophilia, lymphopenia, and marked bandemia. Regarding blood chemistry, the increase in the enzyme Alanine Amino Transferase (ALT), hypertriglyceridemia and marked hyperglycemia stood out. Basal cortisol measurement showed a result of 13.42 ug/dl, concluding basal hypercortisolemia. After this, an abdominal ultrasound was carried out, where the presence of biliary sludge was found in the gallbladder and bilaterally enlarged adrenal glands. Finally, as a diagnostic method, the suppression test with low doses of Dexamethasone at a dose of 0.015 mg/kg was used. The results of the measurement of basal cortisol showed that it presented basal hypercortisolemia since before the application of Dexamethasone and there was no postapplication suppression with Dexamethasone. cortisol concentrations greater than 1.4 ug/dl at four and eight hours later. Finally, oral formula was sent with; Trilostane at a dose of 3mg/kg, Selegiline at a dose of 0.5mg/kg, Aminomix pet, at a dose of 1.5 tablets, Metadoxine at a dose of 20mg/kg orally and finally Hill's ld feed 187g/day indefinitely. Currently the patient has a favorable evolution, therefore, the main presumptive diagnosis was based on Cushing's syndrome secondary type with etiology associated with pituitary neoplasia, therefore, contrastenhanced magnetic resonance imaging of the brain was suggested with emphasis on pituitary gland, which unfortunately to date has not been performed due to personal reasons of the owners.
    Descripción : El Hiperadrenocorticismo o Síndrome de Cushing es uno de los trastornos de la glándula adrenal, caracterizado por una producción excesiva de glucocorticoides o un abuso en la administración de corticoides. Este último se conoce como Síndrome de Cushing Iatrogénico. Relacionado con lo anterior, el Hiperadrenocorticismo es una de las endocrinopatías más frecuentemente diagnosticadas en la clínica diaria. Se realizó el reporte de caso clínico de un canino macho raza Boston Terrier de 8 años de edad con historial de pérdida de peso y masa muscular, ingesta de abundante agua y producción abundante de orina, abdomen pendulante y enfermedad hepática. Inicialmente se realizaron análisis de sangre, químicas sanguíneas y medición de cortisol. Estos análisis indicaron leucocitosis con monocitosis, neutrofilia, linfopenia y bandemia marcada. En cuanto a la química sanguínea resaltó el aumento de la enzima Alanino Amino Transferasa (ALT), hipertrigliceridemia e hiperglucemia marcada. La medición de cortisol basal evidenció un resultado de 13,42 ug/dl concluyendo hipercortisolemia basal. Posterior a esto se llevó a cabo una ecografía abdominal, donde se encontró presencia de sedimento en la vesícula biliar y glándulas adrenales aumentadas de tamaño de manera bilateral. Finalmente, como método diagnóstico se utilizó la prueba de supresión con dosis bajas de Dexametasona a dosis de 0,015 mg/kg, los resultados de medición de cortisol basal mostraron que presentó hipercortisolemia basal desde antes de la aplicación de Dexametasona y no hubo supresión post aplicación con concentraciones de cortisol superiores a 1,4 ug/dl a las cuatro y ocho horas posteriores. Finalmente se envió formula vía oral con; Trilostano a dosis de 2 mg/kg, Selegilina a dosis de 0,5 mg/kg y Metadoxina a dosis de 20 mg/kg vía oral. Actualmente el paciente presenta una evolución favorable, por ende, el principal diagnóstico presuntivo se basó en Síndrome de Cushing tipo secundario con etiología asociada a neoplasia hipofisiaria, por lo anterior, se sugirió la realización de resonancia magnética nuclear contrastada de encéfalo con énfasis en glándula hipofisiaria, la cual lastimosamente hasta la fecha no ha podido ser realizada por cuestiones personales y económicas de los propietarios.
    URI : http://repositoriodspace.unipamplona.edu.co/jspui/handle/20.500.12744/9600
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