• Repositorio Institucional Universidad de Pamplona
  • Trabajos de pregrado y especialización
  • Facultad de Ciencias Básicas
  • Biología
  • Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://repositoriodspace.unipamplona.edu.co/jspui/handle/20.500.12744/926
    Registro completo de metadatos
    Campo DC Valor Lengua/Idioma
    dc.contributor.authorCastellanos Méndez, Helifonso.-
    dc.date.accessioned2022-05-19T20:13:08Z-
    dc.date.available2022-03-13-
    dc.date.available2022-05-19T20:13:08Z-
    dc.date.issued2022-
    dc.identifier.citationCastellanos Méndez, H. (2021). Meta-análisis de genes asociados a la disfunción endotelial inducida por virus -relación con la plasticidad celular Santander [Trabajo de Grado Pregrado, Universidad de Pamplona]. Repositorio Hulago Universidad de Pamplona. http://repositoriodspace.unipamplona.edu.co/jspui/handle/20.500.12744/926es_CO
    dc.identifier.urihttp://repositoriodspace.unipamplona.edu.co/jspui/handle/20.500.12744/926-
    dc.descriptionLa disfunción endotelial es una de las causas más importantes en numerosas patologías, como aterosclerosis e hipertensión arterial, entre otras. Se caracteriza por la pérdida de uniones intercelulares en la barrera endotelial de los vasos sanguíneos, en algunos casos a raíz de infecciones virales. Investigaciones recientes muestran que los cambios fenotípicos y de expresión génica en la disfunción endotelial, tienen cierta similitud con el proceso de transición endotelial a mesenquimal (EndMT). Surge por tanto la hipótesis de que, si existe una alta asociación entre los genes y rutas de expresión génica entre los dos fenómenos, entonces la disfunción endotelial podría ser estudiada desde la perspectiva de la EndMT, particularmente en un contexto de infección viral. Esta declaración requiere del establecimiento de (i) modelos teóricos desde la literatura existente y (ii) su posterior experimentación en laboratorio. En este sentido, esta investigación se enfoca en el primer aspecto (punto i), y busca determinar los genes y/o moléculas relevantes de la disfunción y la transición endotelial. Para ello, se partió de un enfoque computacional que consideró la realización de una revisión sistemática, un metaanálisis, la descripción de categorías, análisis de redes de correlación y de interacción génica. Desde un cribado de literatura de 124 mil documentos, se hallaron 122 genes determinantes en la disfunción, 63 para la EndMT y 6 comunes. La comparación estadística de 2 datasets de ARNm, en disfunción endotelial, dio como resultado 42 transcritos diferencialmente expresados. En tanto que, para el análisis del único dataset de EndMT arrojó 4 y 87 genes comunes respectivamente con los datasets 1 y 2 de la disfunción. La suma de los genes del meta-análisis fue de 133. El enfoque metodológico de esta investigación permitió el establecimiento de un protocolo para metaanálisis, disponible para su aplicación y validación por la comunidad académica que trabaja en el área. Los hallazgos presentados conducen a generar conocimiento para el entendimiento de la disfunción y la transición en términos de infección viral, así como su posterior ampliación en investigaciones experimentales. En este aspecto, esta propuesta es la base de una investigación traslacional con miras a la generación e implementación de metodologías y estrategias para la apropiación, transferencia y uso de nuestros resultados a nivel glocal.es_CO
    dc.description.abstractEl autor no proporciona la información sobre este ítem.es_CO
    dc.format.extent90es_CO
    dc.format.mimetypeapplication/pdfes_CO
    dc.language.isoeses_CO
    dc.publisherUniversidad de Pamplona–Facultad de Ciencias Básicases_CO
    dc.subjectEl autor no proporciona la información sobre este ítem.es_CO
    dc.titleMeta-análisis de genes asociados a la disfunción endotelial inducida por virus -relación con la plasticidad celular.es_CO
    dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fes_CO
    dc.date.accepted2021-12-13-
    dc.relation.referencesQué es la secuenciación de ADN de próxima generación? | Genómica funcional II. (s/f).es_CO
    dc.relation.referencesAguilar-Bultet, L. & Falquet, L. (2015). Secuenciación y ensamblaje de novo de genomas bacterianos: una alternativa para el estudio de nuevos patógenos. Revista de Salud Animal, 37(2), 125–132.es_CO
    dc.relation.referencesAhn, E. & Kang, H. (2018). Introduction to systematic review and meta-analysis. Korean Journal of Anesthesiology, 71(2), 103. https://doi.org/10.4097/KJAE.2018.71.2.103es_CO
    dc.relation.referencesÁlvarez-Díaz, D. A., Gutiérrez-Díaz, A. A., Orozco-García, E., Puerta-González, A., Bermúdez- Santana, C. I. & Gallego-Gómez, J. C. (2019). Dengue virus potentially promotes migratory responses on endothelial cells by enhancing pro-migratory soluble factors and miRNAs. En Virus Research (Vol. 259). https://doi.org/10.1016/j.virusres.2018.10.018es_CO
    dc.relation.referencesArciniegas, E., Sutton, A. B., Allen, T. D. & Schor, A. M. (1992). Transforming growth factor beta 1 promotes the differentiation of endothelial cells into smooth muscle-like cells in vitro. Journal of Cell Science, 103(2), 521–529.es_CO
    dc.relation.referencesArmstrong, S. M., Darwish, I. & Lee, W. L. (2013). Endothelial activation and dysfunction in the pathogenesis of influenza A virus infection. Virulence, 4(6). https://doi.org/10.4161/viru.25779es_CO
    dc.relation.referencesBadr, M. T. & Häcker, G. (2019). Gene expression profiling meta-analysis reveals novel gene signatures and pathways shared between tuberculosis and rheumatoid arthritis. PLoS ONE, 14(3), 1–16. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0213470es_CO
    dc.relation.referencesBarbachano-Guerrero, A., Endy, T. P. & King, C. A. (2020). Dengue virus non-structural protein 1 activates the p38 MAPK pathway to decrease barrier integrity in primary human endothelial cells. Journal of General Virology, 101(5), 484–496. https://doi.org/10.1099/jgv.0.001401es_CO
    dc.relation.referencesCastro Ávalos, M. A. (2020). Efecto de la Vacuna del Papiloma Humano en la prevención del cáncer cervicouterino: Metaanálisis. Archives of Nursing Research, 3(1), 89.https://doi.org/10.24253/anr.3.89es_CO
    dc.relation.referencesChen, G., Yang, X., Wang, B., Cheng, Z. & Zhao, R. (2019). Human cytomegalovirus promotes the activation of TGF-β1 in human umbilical vein endothelial cells by MMP-2 after endothelial mesenchymal transition. Advances in Clinical and Experimental Medicine, 28(11), 1441–1445. https://doi.org/10.17219/acem/109199es_CO
    dc.relation.referencesChen, P. Y., Qin, L., Barnes, C., Charisse, K., Yi, T., Zhang, X., Ali, R., Medina, P. P., Yu, J., Slack, F. J., Anderson, D. G., Kotelianski, V., Wang, F., Tellides, G. & Simons, M. (2012). FGF Regulates TGF-β Signaling and Endothelial-to-Mesenchymal Transition via Control of let-7 miRNA Expression. Cell Reports, 2(6), 1684–1696. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2012.10.021es_CO
    dc.relation.referencesCheng, F., Pekkonen, P., Laurinavicius, S., Sugiyama, N., Henderson, S., Günther, T., Rantanen, V., Kaivanto, E., Aavikko, M., Sarek, G., Hautaniemi, S., Biberfeld, P., Aaltonen, L., Grundhoff, A., Boshoff, C., Alitalo, K., Lehti, K. & Ojala, P. M. (2011). KSHV-initiated notch activation leads to membrane-type-1 matrix metalloproteinase-dependent lymphatic endothelial-to-mesenchymal transition. Cell Host and Microbe, 10(6), 577–590. https://doi.org/10.1016/j.chom.2011.10.011es_CO
    dc.relation.referencesCollí-Dulá, R. C., Martyniuk, C. J., Streets, S., Denslow, N. D. & Lehr, R. (2016). Molecular impacts of perfluorinated chemicals (PFASs) in the liver and testis of male largemouth bass (Micropterus salmoides) in Minnesota Lakes. Comparative Biochemistry and Physiology - Part D: Genomics and Proteomics, 19, 129–139. https://doi.org/10.1016/j.cbd.2016.02.001es_CO
    dc.relation.referencesCosta-Silva, J., Domingues, D. & Lopes, F. M. (2017). RNA-Seq differential expression analysis: An extended review and a software tool. PLoS ONE, 12(12), 1–18.https://doi.org/10.1371/journal.pone.0190152es_CO
    dc.relation.referencesDalrymple, N. A. & Mackow, E. R. (2012). Endothelial Cells Elicit Immune-Enhancing Responses to Dengue Virus Infection. Journal of Virology, 86(12), 6408–6415. https://doi.org/10.1128/jvi.00213-12es_CO
    dc.relation.referencesEndemann, D. H. & Schiffrin, E. L. (2004). Endothelial dysfunction. Journal of the American Society of Nephrology, 15(8), 1983–1992. https://doi.org/10.1097/01.ASN.0000132474.50966.DAes_CO
    dc.relation.referencesFernandez Chinguel, J. E., Zafra Tanaka, J. H., Goicochea Lugo, S., Peralta, C. I., Taype Rondan, A., Huo, Z., Tang, S., Park, Y., Tseng, G. C., Tejera-Vaquerizo, A., Descalzo- Gallego, M. A., Otero-Rivas, M. M., Posada-García, C., Rodríguez-Pazos, L., Pastushenko, I., Marcos-Gragera, R., García-Doval, I., Siddaway, A. P., Wood, A. M., … García-Doval, I. (2019). Meta-analyses in mental health research . A practical guide. Bioinformatics, 3(3), 19–22. https://doi.org/10.1093/nar/gkz240es_CO
    dc.relation.referencesFrustaci, A., Petrosillo, N., Vizza, D., Francone, M., Badagliacca, R., Verardo, R., Fedele, F., Ippolito, G. & Chimenti, C. (2014). Myocardial and microvascular inflammation/infection in patients with HIV-associated pulmonary artery hypertension. Aids, 28(17), 2541–2549. https://doi.org/10.1097/QAD.0000000000000426es_CO
    dc.relation.referencesGasperini, P., Espigol-Frigole, G., McCormick, P. J., Salvucci, O., Maric, D., Uldrick, T. S., Polizzotto, M. N., Yarchoan, R. & Tosato, G. (2012). Kaposi sarcoma herpesvirus promotes endothelial-to-mesenchymal transition through notch-dependent signaling. Cancer Research, 72(5), 1157–1169. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-11-3067es_CO
    dc.relation.referencesGoumans, M. J., van Zonneveld, A. J. & ten Dijke, P. (2008). Transforming Growth Factor β- Induced Endothelial-to-Mesenchymal Transition: A Switch to Cardiac Fibrosis? Trends in Cardiovascular Medicine, 18(8), 293–298. https://doi.org/10.1016/j.tcm.2009.01.001es_CO
    dc.relation.referencesGoumans, M. J., van Zonneveld, A. J., Ten Dijke, P., Gasperini, P., Espigol-Frigole, G., McCormick, P. J., Salvucci, O., Maric, D., Uldrick, T. S., Polizzotto, M. N., Yarchoan, R., Tosato, G., Rieder, F., Kessler, S. P., West, G. A., Bhilocha, S., De La Motte, C., Sadler, T. M., Gopalan, B., … Manasek, F. J. (2012). Molecular mechanisms of endothelial to mesenchymal cell transition (EndoMT) in experimentally induced fibrotic diseases. American Journal of Pathology, 103(2), 177–186. https://doi.org/10.1016/j.ceb.2016.07.005es_CO
    dc.relation.referencesGupta, S. K., Liu, Z., Sims, E. C., Repass, M. J., Haneline, L. S. & Yoder, M. C. (2019). Endothelial colony-forming cell function is reduced during HIV infection. Journal of Infectious Diseases, 219(7), 1076–1083. https://doi.org/10.1093/infdis/jiy550es_CO
    dc.relation.referencesHeller, M. J. (2002). DNA Microarray Technology: Devices, Systems, and Applications. Annual Review of Biomedical Engineering, 4(1), 129–153. https://doi.org/10.1146/annurev.bioeng.4.020702.153438es_CO
    dc.relation.referencesHincapíe-Monsalve, V. & Gallego-Gómez, J. . (2020). Transición Epitelio-Mesénquima Inducida por Virus. Revista Acta Biológica Colombiana. Manuscrito N° 7935. Aceptado .es_CO
    dc.relation.referencesImmenschuh, S., Rahayu, P., Bayat, B., Saragih, H., Rachman, A. & Santoso, S. (2013). Antibodies against dengue virus nonstructural protein-1 induce heme oxygenase-1 via a redox-dependent pathway in human endothelial cells. Free Radical Biology and Medicine,54, 85–92. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2012.10.551es_CO
    dc.relation.referencesKim, W. U., Yoo, S. A. & Kwok, S. K. (2008). Proinflammatory role of vascular endothelial growth factor in the pathogenesis of rheumatoid arthritis: Prospects for therapeutic intervention. Mediators of Inflammation, 2008. https://doi.org/10.1155/2008/129873es_CO
    dc.relation.referencesKrautkrämer, E., Nusshag, C., Baumann, A., Schäfer, J., Hofmann, J., Schnitzler, P., Klempa, B., Witkowski, P. T., Krüger, D. H. & Zeier, M. (2016). Clinical characterization of two severe cases of hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) caused by hantaviruses Puumala and Dobrava-Belgrade genotype Sochi. BMC Infectious Diseases, 16(1), 1–8. https://doi.org/10.1186/s12879-016-2012-2es_CO
    dc.relation.referencesLovén, J., Orlando, D. A., Sigova, A. A., Lin, C. Y., Rahl, P. B., Burge, C. B., Levens, D. L., Lee, T. I. & Young, R. A. (2012). Revisiting global gene expression analysis. Cell, 151(3), 476–482. https://doi.org/10.1016/j.cell.2012.10.012es_CO
    dc.relation.referencesLusa, L., Cappelletti, V., Gariboldi, M., Ferrario, C., De Cecco, L., Reid, J. F., Toffanin, S., Gallus, G., McShane, L. M., Daidone, M. G. & Pierotti, M. A. (2006). Questioning the utility of pooling samples in microarray experiments with cell lines. International Journal of Biological Markers, 21(2), 67–73. https://doi.org/10.5301/JBM.2008.2616es_CO
    dc.relation.referencesMa, R., González, A. & Uk, A. (2008). UNIVERSIDAD DE ALCALÁ FACULTAD DE MEDICINA Tesis Doctoral CORE View metadata, citation and similar papers at core.es_CO
    dc.relation.referencesMaleszewska, M., Moonen, J. R. A. J., Huijkman, N., van de Sluis, B., Krenning, G. & Harmsen, M. C. (2013). IL-1β and TGFβ2 synergistically induce endothelial to mesenchymal transition in an NFκB-dependent manner. Immunobiology, 218(4), 443–454. https://doi.org/10.1016/j.imbio.2012.05.026es_CO
    dc.relation.referencesMihira, H., Suzuki, H. I., Akatsu, Y., Yoshimatsu, Y., Igarashi, T., Miyazono, K. & Watabe, T. (2012). TGF-β-induced mesenchymal transition of MS-1 endothelial cells requires Smaddependent cooperative activation of Rho signals and MRTF-A. Journal of Biochemistry, 151(2), 145–156. https://doi.org/10.1093/jb/mvr121es_CO
    dc.relation.referencesMonier, B., McDermaid, A., Wang, C., Zhao, J., Miller, A., Fennell, A. & Ma, Q. (2019). IRISEDA: An integrated RNA-seq interpretation system for gene expression data analysis. PLoS Computational Biology, 15(2), 1–15. https://doi.org/10.1371/journal.pcbi.1006792es_CO
    dc.relation.referencesMoradifard, S., Hoseinbeyki, M., Ganji, S. M. & Minuchehr, Z. (2018). Analysis of microRNA and Gene Expression Profiles in Alzheimer’s Disease: A Meta-Analysis Approach. Scientific Reports, 8(1), 1–17. https://doi.org/10.1038/s41598-018-20959-0es_CO
    dc.relation.referencesMudau, M., Genis, A., Lochner, A. & Strijdom, H. (2012). Endothelial dysfunction: The early predictor of atherosclerosis. Cardiovascular Journal of Africa, 23(4), 222–231. https://doi.org/10.5830/CVJA-2011-068es_CO
    dc.relation.referencesMuñoz-Hernández, R., Ampuero, J., Millán, R., Gil-Gómez, A., Rojas, Á., Macher, H. C., Gallego-Durán, R., Gato, S., Montero-Vallejo, R., Rico, M. C., Maya-Miles, D., Sánchez- Torrijos, Y., Soria, I. C., Stiefel, P. & Romero-Gómez, M. (2020). Hepatitis C Virus Clearance by Direct-Acting Antivirals Agents Improves Endothelial Dysfunction and Subclinical Atherosclerosis: HEPCAR Study. Clinical and translational gastroenterology, 11(8), e00203. https://doi.org/10.14309/ctg.0000000000000203es_CO
    dc.relation.referencesOrtigosa, J. & Cañas, R. (2020). Métodos de secuenciación de ácidos nucleicos : Primera generación Método de escisión química ( Ma- xam y Gilbert ). Encuentros en la Biología.iología., XIII(173), 19–25.es_CO
    dc.relation.referencesOzsolak, F. & Milos, P. M. (2011). RNA sequencing: Advances, challenges and opportunities. Nature Reviews Genetics, 12(2), 87–98. https://doi.org/10.1038/nrg2934es_CO
    dc.relation.referencesPatkar, C., Giaya, K. & Libraty, D. H. (2013). Dengue virus type 2 modulates endothelial barrier function through CD73. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 88(1), 89– 94. https://doi.org/10.4269/ajtmh.2012.12-0474es_CO
    dc.relation.referencesPiera-Velazquez, S. & Jimenez, S. A. (2019). Endothelial to mesenchymal transition: Role in physiology and in the pathogenesis of human diseases. Physiological Reviews, 99(2), 1281– 1324. https://doi.org/10.1152/physrev.00021.2018es_CO
    dc.relation.referencesPiras, I. S., Manchia, M., Huentelman, M. J., Pinna, F., Zai, C. C., Kennedy, J. L. & Carpiniello, B. (2018). Peripheral Biomarkers in Schizophrenia: A Meta-Analysis of Microarray Gene Expression Datasets. International Journal of Neuropsychopharmacology, 22(3), 186–193. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyy103es_CO
    dc.relation.referencesPuerta-Guardo, H., Glasner, D. R., Espinosa, D. A., Biering, S. B., Patana, M., Ratnasiri, K., Wang, C., Beatty, P. R. & Harris, E. (2019). Flavivirus NS1 Triggers Tissue-Specific Vascular Endothelial Dysfunction Reflecting Disease Tropism. Cell Reports, 26(6), 1598- 1613.e8. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2019.01.036es_CO
    dc.relation.referencesQuirino-Teixeira, A. C., Rozini, S. V., Barbosa-Lima, G., Coelho, D. R., Carneiro, P. H., Mohana-Borges, R., Bozza, P. T. & Hottz, E. D. (2020). Inflammatory signaling in dengueinfected platelets requires translation and secretion of nonstructural protein 1. Blood Advances, 4(9), 2018–2031. https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2019001169es_CO
    dc.relation.referencesRaekiansyah, M., Espada-Murao, L. A., Okamoto, K., Kubo, T. & Morita, K. (2014). Dengue virus neither directly mediates hyperpermeabi lity nor enhances tumor necrosis factor-α- induced permeability in vitro. Japanese Journal of Infectious Diseases, 67(2), 86–94. https://doi.org/10.7883/yoken.67.86es_CO
    dc.relation.referencesRapaport, F., Khanin, R., Liang, Y., Pirun, M., Krek, A., Zumbo, P., Mason, C. E., Socci, N. D. & Betel, D. (2013). Comprehensive evaluation of differential gene expression analysis methods for RNA-seq data. Genome Biology, 14(9). https://doi.org/10.1186/gb-2013-14-9- r95es_CO
    dc.relation.referencesRieder, F., Kessler, S. P., West, G. A., Bhilocha, S., De La Motte, C., Sadler, T. M., Gopalan, B., Stylianou, E. & Fiocchi, C. (2011a). Inflammation-induced endothelial-to-mesenchymal transition: A novel mechanism of intestinal fibrosis. American Journal of Pathology, 179(5), 2660–2673. https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2011.07.042es_CO
    dc.relation.referencesRieder, F., Kessler, S. P., West, G. A., Bhilocha, S., De La Motte, C., Sadler, T. M., Gopalan, B., Stylianou, E. & Fiocchi, C. (2011b). Inflammation-induced endothelial-to-mesenchymal transition: A novel mechanism of intestinal fibrosis. American Journal of Pathology, 179(5), 2660–2673. https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2011.07.042es_CO
    dc.relation.referencesSena, C. M., Pereira, A. M. & Seiça, R. (2013a). Endothelial dysfunction - A major mediator of diabetic vascular disease. Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease, 1832(12), 2216–2231. https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2013.08.006es_CO
    dc.relation.referencesSena, C. M., Pereira, A. M. & Seiça, R. (2013b). Endothelial dysfunction - A major mediator of diabetic vascular disease. Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease, 1832(12), 2216–2231. https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2013.08.006es_CO
    dc.relation.referencesSharov, A. A., Schlessinger, D. & Ko, M. S. H. (2016). ExAtlas: An interactive online tool for meta-analysis of gene expression data. http://dx.doi.org/10.1142/S0219720015500195, 13(6). https://doi.org/10.1142/S0219720015500195es_CO
    dc.relation.referencesSingh, S., Anupriya, M. G., Modak, A. & Sreekumar, E. (2018). Dengue virus or NS1 protein induces trans-endothelial cell permeability associated with VE-Cadherin and RhoA phosphorylation in HMEC-1 cells preventable by angiopoietin-1. Journal of General Virology, 99(12), 1658–1670. https://doi.org/10.1099/jgv.0.001163es_CO
    dc.relation.referencesSoe, H. J., Khan, A. M., Manikam, R., Raju, C. S., Vanhoutte, P. & Sekaran, S. D. (2017). High dengue virus load differentially modulates human microvascular endothelial barrier function during early infection. Journal of General Virology, 98(12), 2993–3007. https://doi.org/10.1099/jgv.0.000981es_CO
    dc.relation.referencesSrivastava, S. P., Koya, D. & Kanasaki, K. (2013). MicroRNAs in kidney fibrosis and diabetic nephropathy: Roles on EMT and EndMT. BioMed Research International, 2013. https://doi.org/10.1155/2013/125469es_CO
    dc.relation.referencesSteyers, C. M. & Miller, F. J. (2014). Endothelial dysfunction in chronic inflammatory diseases. International Journal of Molecular Sciences, 15(7), 11324–11349. https://doi.org/10.3390/ijms150711324es_CO
    dc.relation.referencesSweeney, T. E., Haynes, W. A., Vallania, F., Ioannidis, J. P. & Khatri, P. (2017). Methods to increase reproducibility in differential gene expression via meta-analysis. Nucleic Acids Research, 45(1), 1–14. https://doi.org/10.1093/nar/gkw797es_CO
    dc.relation.referencesTata, P. R. & Rajagopal, J. (2016). Cellular plasticity: 1712 to the present day. Current Opinion in Cell Biology, 43, 46–54. https://doi.org/10.1016/j.ceb.2016.07.005es_CO
    dc.relation.referencesTejera-Vaquerizo, A., Descalzo-Gallego, M. A., Otero-Rivas, M. M., Posada-García, C., Rodríguez-Pazos, L., Pastushenko, I., Marcos-Gragera, R. & García-Doval, I. (2016). Cancer Incidence and Mortality in Spain: A Systematic Review and Meta-Analysis. Actas Dermo-Sifiliograficas, 107(4), 318–328. https://doi.org/10.1016/j.ad.2015.12.008es_CO
    dc.relation.referencesTian, D., Zeng, X., Wang, W., Wang, Z., Zhang, Y. & Wang, Y. (2019). Protective effect of rapamycin on endothelial-to-mesenchymal transition in HUVECs through the Notch signaling pathway. Vascular Pharmacology, 113, 20–26. https://doi.org/10.1016/j.vph.2018.10.004es_CO
    dc.relation.referencesToro-Domínguez, D., Martorell-Marugán, J., López-Domínguez, R., García-Moreno, A., González-Rumayor, V., Alarcón-Riquelme, M. E. & Carmona-Sáez, P. (2019). ImaGEO: Integrative gene expression meta-analysis from GEO database. Bioinformatics, 35(5), 880– 882. https://doi.org/10.1093/BIOINFORMATICS/BTY721es_CO
    dc.relation.referencesValle, U., Teresa, M. & Valle, U. (2003). Colombia Médica.es_CO
    dc.relation.referencesvan de Weg, C. A. M., van den Ham, H. J., Bijl, M. A., Anfasa, F., Zaaraoui-Boutahar, F., Dewi, B. E., Nainggolan, L., van IJcken, W. F. J., Osterhaus, A. D. M. E., Martina, B. E. E., van Gorp, E. C. M. & Andeweg, A. C. (2015). Time since Onset of Disease and Individual Clinical Markers Associate with Transcriptional Changes in Uncomplicated Dengue. PLoS Neglected Tropical Diseases, 9(3), 1–20. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0003522es_CO
    dc.relation.referencesWertz, M. S., Kyriss, T., Paranjape, S. & Glantz, S. A. (2011). The toxic effects of cigarette additives. Philip Morris’ project mix reconsidered: An analysis of documents released through litigation. PLoS Medicine, 8(12). https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1001145es_CO
    dc.relation.referencesYacoub, S., Lam, P. K., Vu, L. H. M., Le, T. L., Ha, N. T., Toan, T. T., Thu Van, N., Quyen, N.T. H., Duyen, H. T. Le, Kinh, N. Van, Fox, A., Mongkolspaya, J., Wolbers, M., Simmons, C. P., Screaton, G. R., Wertheim, H. & Wills, B. (2016). Association of microvascular function and endothelial biomarkers with clinical outcome in dengue: An observational study. Journal of Infectious Diseases, 214(5), 697–706. https://doi.org/10.1093/infdis/jiw220es_CO
    dc.relation.referencesYaiw, K. C., Mohammad, A. A., Taher, C., Wilhelmi, V., Davoudi, B., Strååt, K., Assinger, A., Ovchinnikova, O., Shlyakhto, E., Rahbar, A., Koutonguk, O., Religa, P., Butler, L., Khan, Z., Streblow, D., Pernow, J. & Söderberg-Nauclér, C. (2014). Human cytomegalovirus induces upregulation of arginase II: Possible implications for vasculopathies. Basic Research in Cardiology, 109(2). https://doi.org/10.1007/s00395-014-0401-5es_CO
    dc.relation.referencesZhang, X., Tang, N., Xi, D., Feng, Q., Liu, Y., Wang, L., Tang, Y., Zhong, H. & He, F. (2020). Human cytomegalovirus promoting endothelial cell proliferation by targeting regulator of G-protein signaling 5 hypermethylation and downregulation. Scientific Reports, 10(1). https://doi.org/10.1038/S41598-020-58680-6es_CO
    dc.relation.referencesZhou, G., Soufan, O., Ewald, J., Hancock, R. E. W., Basu, N. & Xia, J. (2019). NetworkAnalyst 3.0: A visual analytics platform for comprehensive gene expression profiling and metaanalysis. Nucleic Acids Research, 47(W1), W234–W241. https://doi.org/10.1093/nar/gkz240es_CO
    dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2es_CO
    dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1es_CO
    Aparece en las colecciones: Biología

    Ficheros en este ítem:
    Fichero Descripción Tamaño Formato  
    Castellanos_2021_TG.pdfCastellanos_2021_TG856,78 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir


    Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.